Agentia europeana pentru medicamente

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu a găsit nicio dovadă că o clasă de medicamente pentru diabet şi pentru slăbit, cum ar fi foarte popularul Wegovy produs de compania Novo Nordisk, ar avea o legătură cu gândurile suicidare, au anunţat vineri reprezentanţii săi, punând capăt unei anchete ce a durat nouă luni, informează Reuters conform […]

Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, însă vaccinurile existente pe piaţă ar trebui să protejeze în continuare populaţiile împotriva formelor grave de COVID-19, a anunţat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), relatează Agerpres. Agenţia europeană de reglementare medicală a organizat conferinţa sa de presă săptămânală despre situaţia COVID-19 în […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, vineri, că a aprobat utilizarea unui vaccin împotriva variolei pentru a-şi extinde utilizarea împotriva răspândirii variolei maimuţei, care ar putea atinge nivelul maxim de alertă al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), relatează AFP, preluată de News.ro. „Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat extinderea […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat joi autorizarea vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică franco-austriacă Valneva pentru piaţa europeană, relatează Agerpres, conform DPA. Acest vaccin ar trebui aprobat într-o primă fază doar pentru persoanele cu vârste cuprinse în intervalul 18-50 de ani, întrucât deocamdată există prea puţine date medicale despre efectele pe care serul […]

Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară (ENVI) din Parlamentul European a adoptat marți, cu 68 de voturi pentru, 3 împotrivă și 8 abțineri, mandatul de negociere privind atribuțiile Agenției Europene pentru Medicamente (EMA). Astfel, europarlamentarii din Comisia ENVI propun crearea unei baze de date interoperabile a UE pentru a monitoriza și raporta lipsa […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că nu recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei AstraZeneca pentru persoanele diagnosticate cu o afecţiune sangvină rară şi că va analiza cazurile de inflamaţii cardiace semnalate după administrarea tuturor serurilor create împotriva noului coronavirus, informează Reuters, preluată de Agerpres. Comitetul pentru siguranţa vaccinurilor din cadrul EMA a […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19, relatează vineri dpa, citată de Agerpres. Rezultatele studiului pentru medicamentul sotrovimab vor fi evaluate sub procedura de revizuire accelerată, a anunţat EMA vineri. Medicamentul este produs de compania britanică GlaxoSmithKline împreună cu compania americană Vir Biotechnology. […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European, a declarat miercuri Sabine Straus, preşedintele Comitetului de siguranţă sanitară din cadrul EMA, relatează […]

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că în 7 sau 8 aprilie va fi prezentat rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate asemenea cazuri în mai multe ţări, […]