Un nou medicament anti-obezitate, disponibil sub formă de comprimate, considerat eficient și sigur într-un nou studiu clinic

Un medicament anti-obezitate de tip GLP-1 disponibil sub formă de comprimate, orforglipronul produs de laboratorul american Eli Lilly, s-ar fi dovedit a fi deosebit de eficient, potrivit unui studiu publicat joi în revista Lancet. Administrat zilnic adulților obezi și diabetici, în asociere cu modificări ale stilului lor de viață, acest medicament determină o pierdere în greutate mai importantă în comparație cu placebo, potrivit Le Figaro.

Apariția recentă a noilor medicamente revoluționare, agoniștii GLP-1, a stârnit o imensă speranță. Imitând acțiunea unui hormon (GLP-1) care ajută la reglarea glicemiei și a apetitului, aceste tratamente, utilizate anterior numai pentru diabetul de tip 2, s-au dovedit foarte eficiente pentru pierderea în greutate. Însă, deocamdată, aceste tratamente – precum Wegovy (Novo Nordisk) sau Mounjaro (Eli Lilly) – atât de indicate pentru tratamentul obezității, sunt disponibile doar sub formă de soluții injectabile. Ele trebuie păstrate la rece și pot provoca dureri legate de injectare.

Pentru unui studiu clinic, peste 1500 de adulți cu un indice de masă corporală (IMC) de 27 kg/m2 sau mai mult și cu diabet de tip 2 au primit fie un comprimat de orforglipron, în doze de 6 mg, 12 mg sau 36 mg, fie un placebo, precum și sfaturi pentru a urma o dietă sănătoasă și un nivel de activitate fizică de cel puțin 150 de minute pe săptămână. După 72 de săptămâni, adică aproximativ 16 luni și jumătate, s-au demonstrat reduceri ale greutății și ale nivelului de zahăr din sânge „semnificativ mai mari” în comparație cu placebo pentru cele trei doze studiate de orforglipron, „cu un profil de siguranță similar cu cel al altor agoniști ai receptorilor GLP-1”, concluzionează studiul.

Un cost mai mic

În detaliu, pacienții care au primit până la 6 mg de orforglipron au înregistrat o pierdere medie în greutate de 5,5%, cei care au primit 12 mg o pierdere de 7,8% și cei care au primit 36 mg o pierdere de 10,5%, în timp ce grupul placebo a pierdut doar 2,2%. Efectele adverse au fost similare cu cele observate în cazul altor medicamente GLP-1 (greață, vărsături, constipație sau diaree, apărute în principal în timpul creșterii progresive a dozelor).

Dacă ar fi aprobat de Agenția Americană pentru Medicamente (FDA), orforglipronul ar putea „fi disponibil în 2026 la un cost semnificativ mai mic decât cel al injectabilelor actuale”, ceea ce ar putea „favoriza o acoperire largă de către asigurări, deschizând astfel accesul la tratament pentru toți”, a declarat Deborah Horn, medic specialist în obezitate la centrul universitar de sănătate UTHealth Houston și autoare principală a studiului.

Articolul continuă mai jos

Redacția

Zeci de monede de aur din epoca Imperiului Roman, furate dintr-un muzeu din Elveţia

Redacția

Trump și Vance nu au fost invitați la funeraliile lui Dick Cheney din Washington