EMA

Raport EMA: 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, la 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca

Raport EMA: 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, la 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca

•
07 apr. • 10
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European, a declarat miercuri Sabine Straus, preşedintele Comitetului de siguranţă sanitară din cadrul EMA, relatează […]
EMA va anunţa până joi rezultatul analizei asupra eventualei legături între vaccinul AstraZeneca şi tromboze

EMA va anunţa până joi rezultatul analizei asupra eventualei legături între vaccinul AstraZeneca şi tromboze

•
06 apr. • 4
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că în 7 sau 8 aprilie va fi prezentat rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate asemenea cazuri în mai multe ţări, […]
Un oficial al Agenției Europene pentru Medicamente spune că există „o legătură” între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboze semnalate după administrarea acestuia

Un oficial al Agenției Europene pentru Medicamente spune că există „o legătură” între vaccinul AstraZeneca și cazurile de tromboze semnalate după administrarea acestuia

•
06 apr. • 16
Agenţia Medicamentului din Franţa a respins autorizarea utilizării Ivermectinei pentru tratarea COVID-19

Agenţia Medicamentului din Franţa a respins autorizarea utilizării Ivermectinei pentru tratarea COVID-19

•
02 apr.
Agenţia Medicamentului din Franţa (ANSM) a respins o cerere de autorizare temporară pentru utilizarea Ivermectinei, un medicament antiparazitar, pentru tratarea sau prevenirea COVID-19, relatează AFP. Agenţia sanitară, care şi-a publicat joi decizia, a fost sesizată în legătură cu această chestiune de Jean-Charles Teissedre, reprezentantul unei asociaţii şi a unor profesionişti din domeniul sănătăţii. „Pe baza […]
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) investighează 62 de cazuri rare de coagulare a sângelui, la nivel mondial, care au determinat unele ţări să limiteze utilizarea vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) investighează 62 de cazuri rare de coagulare a sângelui, la nivel mondial, care au determinat unele ţări să limiteze utilizarea vaccinului AstraZeneca împotriva COVID-19

•
31 mart. • 8
Agenția Europeană pentru Medicamente a autorizat trei noi unităţi de producţie pentru vaccinurile anti-COVID-19 produse de AstraZeneca, Pfizer şi Moderna

Agenția Europeană pentru Medicamente a autorizat trei noi unităţi de producţie pentru vaccinurile anti-COVID-19 produse de AstraZeneca, Pfizer şi Moderna

•
26 mart. • 1
Cum a evaluat Agenția Europeană pentru Medicamente cazurile de tromboză semnalate după vaccinarea cu serul AstraZeneca / EMA va pune la dispoziția medicilor detalii privind posibile simptome care trebuie urmărite și continuă anchetele

Cum a evaluat Agenția Europeană pentru Medicamente cazurile de tromboză semnalate după vaccinarea cu serul AstraZeneca / EMA va pune la dispoziția medicilor detalii privind posibile simptome care trebuie urmărite și continuă anchetele

•
23 mart. • 2
Agenţia Europeană a Medicamentului avertizează împotriva utilizării ivermectinei în prevenirea sau tratarea Covid-19 în afara studiilor clinice

Agenţia Europeană a Medicamentului avertizează împotriva utilizării ivermectinei în prevenirea sau tratarea Covid-19 în afara studiilor clinice

•
22 mart. • 2
Agenția Europeană a Medicamentului recomandă continuarea administrării vaccinului AstraZeneca: Nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice în cazul persoanelor vaccinate / EMA continuă investigațiile

Agenția Europeană a Medicamentului recomandă continuarea administrării vaccinului AstraZeneca: Nimic nu demonstrează riscul unei coagulări sanguine mai puternice în cazul persoanelor vaccinate / EMA continuă investigațiile

•
11 mart. • 2
Danemarca a suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca pentru 14 zile / Autoritățile verifică posibile efecte adverse, cum ar fi formarea de cheaguri de sânge

Danemarca a suspendat administrarea vaccinului AstraZeneca pentru 14 zile / Autoritățile verifică posibile efecte adverse, cum ar fi formarea de cheaguri de sânge

•
11 mart. • 13
Autorizarea în regim de urgenţă a vaccinului Sputnik V este ca şi cum ai juca ruleta rusească, avertizează Agenția Europeană pentru Medicamente

Autorizarea în regim de urgenţă a vaccinului Sputnik V este ca şi cum ai juca ruleta rusească, avertizează Agenția Europeană pentru Medicamente

•
08 mart. • 4
Cristian Bușoi: Vaccinul produs de Johnson&Johnson ar urma să fie avizat în februarie, iar cel al companiei germane CureVac, în martie / Ce spune responsabilul Parlamentului European în relația cu EMA despre AstraZeneca

Cristian Bușoi: Vaccinul produs de Johnson&Johnson ar urma să fie avizat în februarie, iar cel al companiei germane CureVac, în martie / Ce spune responsabilul Parlamentului European în relația cu EMA despre AstraZeneca

•
27 ian. • 4
Oficial EMA: Agenția Europeană pentru Medicamente discută cu compania care produce vaccinul Sputnik V, dar nu a fost trimis pentru autorizare

Oficial EMA: Agenția Europeană pentru Medicamente discută cu compania care produce vaccinul Sputnik V, dar nu a fost trimis pentru autorizare

•
26 ian. • 3
Agenţia Europeană a Medicamentului a primit cererea de autorizare a vaccinului AstraZeneca-Oxford

Agenţia Europeană a Medicamentului a primit cererea de autorizare a vaccinului AstraZeneca-Oxford

•
12 ian. • 1
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 în colaborare cu Universitatea Oxford, informează Reuters, DPA şi AFP, preluate de Agerpres. Informaţia a fost confirmată şi de preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der […]