EMA

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că gigantul farmaceutic american Novavax cere autorizarea vaccinului său împotriva COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că gigantul farmaceutic american Novavax cere autorizarea vaccinului său împotriva COVID-19

•
17 nov. • 11
Austria vaccinează împotriva COVID-19 copiii cu vârste între 5 și 11 ani, în cadrul unui proiect pilot

Austria vaccinează împotriva COVID-19 copiii cu vârste între 5 și 11 ani, în cadrul unui proiect pilot

•
13 nov. • 9
Copiii din Viena vor începe să fie vaccinaţi împotriva coronavirusului săptămâna viitoare, ca parte a unui proiect pilot, relatează presa austriacă, potrivit AP. Începând de luni, în fiecare zi pot fi vaccinaţi aproximativ 200 de copii cu vârste de 5 până la 11 ani cu serul Pfizer/BioNTech. Proiectul pilot este limitat la Viena. În ţări […]
Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat două tratamente bazate pe anticorpi monoclonali împotriva COVID-19

Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat două tratamente bazate pe anticorpi monoclonali împotriva COVID-19

•
11 nov. • 6
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a autorizat utilizarea pe piaţa Uniunii Europene a două tratamente anti-COVID-19 bazate pe anticorpi monoclonali, informează agenţiile de presă internaţionale. EMA a precizat într-un comunicat că a aprobat un tratament dezvoltat de compania americană Regeneron în colaborare cu grupul farmaceutic elveţian Roche, denumit Ronapreve, şi un […]
EMA a aprobat o nouă formulă Pfizer gata pentru a fi utilizată, care se păstrează în frigider

EMA a aprobat o nouă formulă Pfizer gata pentru a fi utilizată, care se păstrează în frigider

•
20 oct. • 2
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat o formulă de Comirnaty, vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19, pregătită de utilizare. Formula nu necesită diluare înainte de administrare, va fi disponibilă în cutii de 10 flacoane (60 doze) și poate fi păstrată la frigider la o temperatură de 2-8 grade C, timp de până la 10 săptămâni, transmite […]
EMA a început evaluarea administrării vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech copiilor cu vârste de 5-11 ani

EMA a început evaluarea administrării vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech copiilor cu vârste de 5-11 ani

•
19 oct. • 3
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni că a început evaluarea administrării vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech copiilor cu vârste cu vârste de 5-11 ani, transmite Reuters. Pfizer şi partenera sa germană BioNTech au transmis săptămâna trecută date care susţin utilizarea vaccinului lor ARNm copiilor mici. S-a constatat că vaccinul induce un răspuns imun […]
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna

•
28 sept.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni că evaluează dacă rapelul vaccinului împotriva Covid-19 al Moderna poate fi administrat la cel puţin şase luni după a doua doză a vaccinului, persoanelor cu vârste de cel puţin 12 ani, transmite Reuters, citată de Agerpres. Evaluarea are loc la o săptămână după ce EMA a anunţat […]
Agenţia Europeană a Medicamentului transmite că e de acord cu decizia unor state de a administra a treia doză de vaccin, fără a mai aștepta după un aviz oficial

Agenţia Europeană a Medicamentului transmite că e de acord cu decizia unor state de a administra a treia doză de vaccin, fără a mai aștepta după un aviz oficial

•
09 sept. • 4
Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech

Agenţia Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech

•
07 sept. • 8
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters, citată de News.ro. Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la […]
UE investighează trei posibile efecte secundare ale vaccinurilor împotriva Covid-19 ale Pfizer şi Moderna/ Reacţiile, raportate de un număr mic de persoane

UE investighează trei posibile efecte secundare ale vaccinurilor împotriva Covid-19 ale Pfizer şi Moderna/ Reacţiile, raportate de un număr mic de persoane

•
12 aug. • 2
EMA exclude deocamdată o legătură între vaccinarea anticovid şi perturbări ale ciclului menstrual şi recomandă adăugarea pe lista efectelor secundare ale vaccinului împotriva covid-19 Johnson&Johnson a trombocitopeniei, vertijului şi acufenelor

EMA exclude deocamdată o legătură între vaccinarea anticovid şi perturbări ale ciclului menstrual şi recomandă adăugarea pe lista efectelor secundare ale vaccinului împotriva covid-19 Johnson&Johnson a trombocitopeniei, vertijului şi acufenelor

•
06 aug. • 9
Vaccinarea cu două doze de vaccin împotriva covid-19, indispensabilă în protecţia împotriva variantei indiene (delta) a SARS-CoV-2, anunţă EMA

Vaccinarea cu două doze de vaccin împotriva covid-19, indispensabilă în protecţia împotriva variantei indiene (delta) a SARS-CoV-2, anunţă EMA

•
14 iul. • 15
O persoană va fi considerată complet vaccinată dacă a fost imunizată cu seruri omologate de OMS și marile agenții sanitare/ EMA nu recunoaște varianta indiană a vaccinului AstraZeneca, distribuită în 133 de țări, în 91 de milioane de doze

O persoană va fi considerată complet vaccinată dacă a fost imunizată cu seruri omologate de OMS și marile agenții sanitare/ EMA nu recunoaște varianta indiană a vaccinului AstraZeneca, distribuită în 133 de țări, în 91 de milioane de doze

•
01 iul. • 3
Agenţia Europeană a Medicamentelor cere UE să utilizeze toate vaccinurile disponibile: Este foarte greu de spus ce tip de tehnologie s-ar putea dovedi cea mai bună în viitor

Agenţia Europeană a Medicamentelor cere UE să utilizeze toate vaccinurile disponibile: Este foarte greu de spus ce tip de tehnologie s-ar putea dovedi cea mai bună în viitor

•
17 iun. • 2
Oficial EMA: Vaccinarea cu AstraZeneca ar trebui evitată şi la persoanele de peste 60 de ani, în condiţiile unei mai mari disponibilităţi a vaccinurilor ARN mesager

Oficial EMA: Vaccinarea cu AstraZeneca ar trebui evitată şi la persoanele de peste 60 de ani, în condiţiile unei mai mari disponibilităţi a vaccinurilor ARN mesager

•
13 iun. • 6
Belgia suspendă vaccinarea anti-Covid cu serul Johnson&Johnson a persoanelor cu vârste de sub 41 de ani, după decesul unei femei de 37 de ani

Belgia suspendă vaccinarea anti-Covid cu serul Johnson&Johnson a persoanelor cu vârste de sub 41 de ani, după decesul unei femei de 37 de ani

•
27 mai • 4
Agenția Europeană pentru Medicamente se va pronunţa vineri în privinţa autorizării vaccinului Pfizer pentru adolescenţi

Agenția Europeană pentru Medicamente se va pronunţa vineri în privinţa autorizării vaccinului Pfizer pentru adolescenţi

•
26 mai • 3
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) se va pronunţa vineri în privinţa autorizării vaccinului Pfizer-BioNTech pentru tinerii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, au anunţat reprezentanţii acestei autorităţi de reglementare, citaţi de AFP. Dacă va fi aprobat, serul Pfizer va deveni primul vaccin autorizat de EMA pentru a fi administrat adolescenţilor din cele 27 […]
Agenţia Europeană a Medicamentului consideră „încurajatoare'' datele privind eficacitatea vaccinurilor ARN mesager împotriva variantei indiene a coronavirusului

Agenţia Europeană a Medicamentului consideră „încurajatoare” datele privind eficacitatea vaccinurilor ARN mesager împotriva variantei indiene a coronavirusului

•
12 mai • 1
Agenţia Europeană pentru Medicamente analizează un nou tratament împotriva COVID-19: sotrovimab

Agenţia Europeană pentru Medicamente analizează un nou tratament împotriva COVID-19: sotrovimab

•
07 mai • 2
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19, relatează vineri dpa, citată de Agerpres. Rezultatele studiului pentru medicamentul sotrovimab vor fi evaluate sub procedura de revizuire accelerată, a anunţat EMA vineri. Medicamentul este produs de compania britanică GlaxoSmithKline împreună cu compania americană Vir Biotechnology. […]
Agenţia Europeană a Medicamentului a început procedura de revizuire continuă a vaccinului chinezesc produs de Sinovac, un pas necesar în cazul unei cereri de autorizare în UE

Agenţia Europeană a Medicamentului a început procedura de revizuire continuă a vaccinului chinezesc produs de Sinovac, un pas necesar în cazul unei cereri de autorizare în UE

•
04 mai • 1
Agenţia Europeană a Medicamentului reiterează că beneficiile vaccinului AstraZeneca depăşesc riscurile în rândul adulţilor la toate categoriile de vârstă

Agenţia Europeană a Medicamentului reiterează că beneficiile vaccinului AstraZeneca depăşesc riscurile în rândul adulţilor la toate categoriile de vârstă

•
23 apr. • 5
Agenţia Europeană a Medicamentului va da marţi avizul cu privire la vaccinul Johnson & Johnson contra Covid-19

Agenţia Europeană a Medicamentului va da marţi avizul cu privire la vaccinul Johnson & Johnson contra Covid-19

•
16 apr.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că îşi va da marţi avizul cu privire la vaccinul Johnson & Johnson contra Covid-19,a cărui utilizare este suspendată în Statele Unite şi în Europa din cauza apariţiei de cheaguri rare de sânge, scrie AFP, preluată de News.ro. EMA, care are sediul la Amsterdam, a subliniat vineri într-un […]