VIDEO Centrul de vaccinare din Timiș unde bate vântul, iar sute de doze își așteaptă administrarea / Primarul din Lugoj: „Din păcate, oamenii nu vor”

În timp ce în sute de centre de vaccinare din țară există liste lungi de așteptare pentru imunizare împotriva noului coronavirus, indiferent de tipul de vaccin, în Timiș aproape 900 de doze de AstraZeneca sunt consumate cu țârâita pentru că nu există solicitări. Foarte puțini sunt cei care se înscriu pe platforma națională de vaccinare pentru a fi imunizați în centrul de la Lugoj. Acesta are alocate câteva sute de doze în centrul regional de distribuție, dar lumea nu se înghesuie să se vaccineze, scrie opiniatimisoarei.ro.

Teamă, rezervă sau dezinteres fără de serul produs de Oxford sunt cuvintele pe care le rostesc cei care stau în zonă.

Centrul de vaccinare de la Lugoj nu este singurul din Timiș unde sunt locuri libere pentru imunizarea cu AstraZeneca. La Jimbolia, de exemplu, sunt peste 200 de locuri, iar alte câteva zeci sunt la centrele din Sag, Giroc sau Moșnița Nouă.

Autoritățile locale au început campanii de informare a celor care locuiesc în Lugoj, dar până acum fără prea mare succes.

„Am rugat Direcția de Asistentă Socială să se deplaseze în comunitățile în care absența este vădită la vaccinare. Din păcate, oamenii nu vor. Am înființat un birou special prin care am pus la dispoziția cetățenilor o persoană care face programări în locul lor pentru cei care nu au posibilitatea să facă programări”, explică primarul Lugojului Claudiu Buciu.

Părerile lugojenilor sunt împărțite în ceea ce privește vaccinarea cu AstraZeneca. Dacă în prima perioadă a campaniei de vaccinare, numărul persoanelor imunizate se apropia de capacitatea centrului, acum din ce în ce mai puțini vin să se vaccineze

„Bănuiesc că lumea nu e suficient de informată și e normal să te temi de ceva ce nu știi”, spune un lugojean.

„Vaccinul are un renume prost. În Germania e la fel. Au fost și acolo complicații. Și, de aceea, multor oameni le este frică”, adaugă un altul.

Citește integral pe opiniatimisoarei.ro

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat, pe 18 martie, concluziile Comitetului de siguranță privind vaccinul AstraZeneca, afirmând că este „sigur și eficient” și că va fi o investigație suplimentară privind cazurile rare de reacții secundare semnalate.

Directorul executiv al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), Emer Cooke, a explicat, marți, într-un schimb de opinii cu europarlamentarii din Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară (ENVI) din Parlamentul European, în ce a constat procesul de evaluare a riscurilor de apariție a unor tromboze după administrarea vaccinului AstraZeneca, în urma căruia Agenția a trasmis că vaccinul este „sigur și eficient”, afirmând totodată că anchetele experților vor continua, inclusiv cu celelalte vaccinuri autorizate deja.

În legătură cu riscul de coagulare a sângelui, Comitetul a ajuns la concluzia că „nu există un risc specific”.

Emer Cooke a spus însă că, în timpul anchetei, „am început să ne dăm seama că există un număr mic de cazuri de probleme de coagulare” cu posibile consecințe fatale.

„De aceea, am ajuns la concluziaa că e nevoie de o evaluare în profunzime”, a spus Cooke.

Pe baza dovezilor primite și a cazurilor prezentate până săptămâna trecută, când EMA a făcut o analiză detaliată a acestora și a rezultatelor de laborator, a rapoartelor clinice, Agenția nu a putut să excludă „definitiv” legătura dintre vaccin și posibile cazuri de coagulare a sângelui.

„Trebuie să avem o anchetă suplimentară pentru a înțelege mai bine și pentru ținti anumite observații ale studiilor”, a afirmat directorul executiv al EMA.

Vaccinul AstraZeneca se află în atenția Parlamentului European și pentru că firma producătoare nu a respectat prevederile contractuale privind cantitatea de vaccinuri livrate.

Directorul general pentru sănătate și siguranță alimentară al Comisiei Europene, Sandra Gallina (DG SANTE), a declarat, marți, la o audiere în Comisia de control bugetar (CONT) din Parlamentul European, că există „o frustrare” legată de faptul că producătorul AstraZeneca nu livrează cantitatea de vaccinuri la care s-a angajat și că a fost notificat în acest sens.

„Vom folosi instrumentele pe care le avem la dispoziție pentru a obține dozele. Avem un instrument pentru monitorizarea exporturilor, care este util”, a declarat Sandra Gallina.

Directorul Comisiei Europene a anunțat că acest mecanism de monitorizare, care presupune interdicția de exporturi de vaccinuri produse în Uniunea Europeană, va fi prelungit dacă statele membre își vor da acordul.

Citește și: Europarlamentarii din Comisia de control bugetar, îngrijorați de comerțul paralel cu vaccinuri și de informațiile privind doze contrafăcute / OLAF verifică posibile nereguli

sursa foto: Facebook/ ROVaccinare