Agenția Europeană a Medicamentului evaluează administrarea unei a treia doze de vaccin Pfizer la persoanele de peste 16 ani

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Urmărește-ne in Discover

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează administrarea unei a treia doze de vaccin Pfizer. Anunțul a fost făcut, joi, într-o conferință de presă, de responsabilii agenției.

EMA are în vedere o recomandare de a administra cea de a treia doze la o distanță de cel puțin 6 luni după încheierea primei scheme de vaccinare, pentru persoanele de peste 16 ani.

Reprezentanții agenției au subliniat, joi, că devine tot mai clară necesitatea cu privire la necesitatea de a lua în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin pentru persoanele care pot răspunde slab la vaccinare, cum ar fi cele cu sistemul imunitar slăbit sau unii pacienți vârstnici.

Totodată, responsabilii agenției au transmis că înțeleg în contextul de urgenţă provocat de varianta Delta a coronavirusului decizia unor state ale UE de a începe administrarea celei de-a treia doze de vaccin fără a mai aştepta concluziile acestei agenţii.

Și compania Moderna a început să trimită date către EMA pentru aprobarea dozei a treia.

EMA is evaluating an application for the use of a booster dose of Comirnaty (#COVID19vaccine developed by BionTech/Pfizer) to be given at least 6 months after the 2nd dose in people aged 16 years and older. Outcome expected within the next few weeks. #EMAPresser

— EU Medicines Agency (@EMA_News) September 9, 2021

sursa foto: Facebook/ RO Vaccinare