Donează aici. Susține o presă liberă.
Funcționăm ca organizație non-profit, iar banii rezultați din contribuțiile cititorilor sunt destinați integral finanțării proiectului G4Media.
CONT LEI: RO89RZBR0000060019874867
Deschis la Raiffeisen Bank
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că va organiza cel mai târziu la 29 decembrie o reuniune extraordinară pentru a da – sau nu – undă verde comercializării vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, transmite AFP.
„Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenţia europeană.
O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piaţa Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, menţionează dpa şi Reuters.
Operativitate europeană la cel mai înalt nivel, „doar” o lună, se presupune că ar trebui să fim mândri/recunoscător ?
„Arde casa!”
„Nici o grijă, într-o lună avizăm calitatea apei și poate fi folosită pentru stingerea incendiului”
Asa e, bine spus, mai pe scurt, niste handicapați!
UK care a tesit din UE a aprobat vaccinul , pe baza datelor, in citeva zile.
Astia de la UE au o birocratie similara cu a Romaniei, presarata cu foarte multe sarbatori