Casa Naţională de Asigurări de Sănătate propune extinderea subprogramului de testare genetică pentru noi tipuri de tumori maligne

Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a pus în transparenţă decizională un proiect de ordin pentru modificarea normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate curative care prevede extinderea testării pentru noi tipuri de tumori maligne, transmite Agerpres.

Potrivit unui comunicat remis vineri presei, iniţiativa urmăreşte sprijinirea pacienţilor diagnosticaţi cu anumite tumori solide maligne, precum şi a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esenţiale în stabilirea tratamentului personalizat.

„Casa Naţională de Asigurări de Sănătate îşi reafirmă angajamentul de a susţine accesul echitabil la inovaţii terapeutice care pot contribui semnificativ la creşterea şanselor de vindecare a pacienţilor şi a calităţii vieţii acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienţi anual. Totodată, asemenea măsuri se înscriu în eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, respectiv de utilizare a banilor în mod transparent şi cu impact maxim asupra sănătăţii pacienţilor”, a declarat Horaţiu-Remus Moldovan, preşedintele CNAS, citat în comunicatul de presă.

Prin modificările propuse în colaborare cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii, subprogramul naţional de testare genetică, parte a programului naţional de oncologie derulat de către CNAS, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne: carcinom esofagian, carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană, carcinom urotelial, carcinom de col uterin (cervical).

Printre testele menţionate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin.