În Marea Britanie a fost aprobat un nou tratament anti-COVID care “reduce riscul de spitalizare și deces cu 79%”

Tratamentul cu Xevudy (sotrovimab), a fost aprobat de Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA), după ce s-a dovedit a fi sigur și eficient în reducerea riscului de spitalizare și de deces la persoanele cu COVID ușor până la moderat, potrivit MHRA. Este al doilea medicament de acest fel aprobat în UK, anticorp terapeutic monoclonal, după molnupiravir.

“Dezvoltat de GSK și Vir Biotechnology, sotrovimab este un singur anticorp monoclonal. Medicamentul funcționează prin legarea de proteina spike din exteriorul virusului COVID-19. Acest lucru, la rândul său, împiedică virusul să se atașeze și să pătrundă în celulele umane, astfel încât să nu se poată replica în organism.” se spune în comunicatul MHRA.

Într-un studiu clinic, s-a descoperit că o singură doză de anticorp monoclonal reduce riscul de spitalizare și deces cu 79% la adulții cu risc ridicat cu infecție simptomatică cu COVID-19. Pe baza datelor din studiile clinice, sotrovimabul este cel mai eficient atunci când este administrat în stadiile incipiente ale infecției și, prin urmare, MHRA recomandă utilizarea sa cât mai curând posibil și în termen de cinci zile de la debutul simptomelor.

Ca și molnupiravir, sotrovimab a fost autorizat pentru utilizare la persoanele care au infecție cu COVID-19 ușoară până la moderată și cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea unei boli severe. Astfel de factori de risc includ obezitatea, vârsta peste 60 de ani, diabetul zaharat sau bolile de inimă.

Spre deosebire de molnupiravir, sotrovimabul se administrează prin perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute. Este aprobat pentru persoanele cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc mai mult de 40 kg.