FDA a aprobat în SUA o terapie combinată a Johnson&Johnson pentru un tip de cancer pulmonar

Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Urmărește-ne in Discover

Autoritatea de reglementare în domeniul sănătăţii din SUA a aprobat vineri o nouă terapie a Johnson & Johnson în combinaţie cu alte chimioterapii pentru tratamentul de primă linie al unui tip de cancer pulmonar, transmite Reuters, transmite News.ro.

Administraţia pentru medicamente și alimente a aprobat terapia combinată de Rybrevant a J&J cu carboplatină şi pemetrexed pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu un tip de mutaţie a proteinei EGFR care provoacă creşterea rapidă a celulelor tumorale.

FDA a acordat, de asemenea, aprobarea tradiţională a Rybrevant pentru NSCLC local avansat sau metastatic, cu tipul de mutaţie, pentru situaţiile în care boala a progresat în timpul sau după un tip de chimioterapie.

În 2021, FDA a acordat aprobarea terapiei prin procedură accelerată.