Ministerul Sănătății: spitalele și centrele de evaluare au cantități suficiente de antivirale. 500 de pacienți cu COVID au primit deja Molnupiravir / Ce efecte are medicamentul

Ministerul Sănătății anunță, miercuri, într-un comunicat de presă, că spitalele și centrele de evaluare au cantități suficiente de antivirale, iar 500 de pacienți cu COVID au primit deja Molnupiravir.

„Urmare a informațiilor primite din teritoriu, va informam că primii 500 de pacienți din totalul celor 11.568 evaluati în cele 222 Centre de Evaluare au primit gratuit medicamentul antiviral inovativ MOLNUPIRAVIR. Acesta este primul medicament specific cu administrare orala anti COVID-19 aprobat pentru persoanele cu risc de a dezvolta o formă severă de COVID-19”, precizează Ministerul Sănătății.

Potrivit sursei citate, și antiviralul Favipiravir, recomandat ca alternativă terapeutică pentru formele ușoare sau medii de COVID-19 se găsește în centrele ambulatorii de evaluare, in spitale si in 153 farmacii cu circuit deschis.

Recomandări Video:

Articolul continuă mai jos...

Dispozitivul care va fi obligatoriu pe mașinile înmatriculate începând cu 6 iulie 2024

2:50

Au fost operați primii pacienți în spitalul construit din donații de asociația „Dăruiește Viață”

23:06

Cine sunt trolii și cum îi identificăm?

6:57

Satoshi, despre ce înseamnă Europa pentru artiștii moldoveni

10:12

Idei practice pentru a mânca sănătos în călătoriile lungi

5:18

Despre Molnupiravir:

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat în 19 noiembrie 2021 utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă.

„Medicamentul, care în prezent nu este autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulţii cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă” a bolii, preciza EMA într-un comunicat.

Agenţia Europeană pentru Medicamente a precizat că a „emis recomandări” astfel încât ţările din Uniunea Europeană să poată decide individual să utilizeze pastila anti-COVID produsă de Merck în cazul unui vârf al infecţiilor.

Pastila Merck nu ar trebui să fie utilizată de femeile însărcinate sau de femeile care nu folosesc metode contraceptive şi ar putea rămâne însărcinate, a mai spus EMA.

Potrivit studiilor, noul tratament, creat de companiile farmaceutice Merck și Ridgeback Biotherapeutics, vizează ciclul de viață al virusului, interferând cu replicarea acestuia prin introducerea de erori în genomul său. În acest fel, acesta încetează curând să mai poată fi reprodus.

Statele Unite și Marea Britanie au aprobat utilizarea Molnupiravir. În Uniunea Europeană, prima țară care a aprobat utilizarea medicamentului a fost Danemarca.

În schimb, Franţa a anulat ordinul de comandă pentru medicamentul anti-COVID-19 produs de compania farmaceutică Merck, pe fondul nemulţumirilor legate de rezultatele testelor clinice şi spera că va obţine curând medicamentul antiviral cu mult mai competitiv produs de Pfizer, declara ministerul francez al sănătăţii, în 23 decembrie 2021.

Franţa este prima ţară care anunţă public anularea ordinului către Merck, după ce rezultatele clinice au arătat că antiviralul dezvoltat de Merck nu este atât de eficient pe cât s-a crezut, reducând cu numai 30% riscul spitalizărilor şi al deceselor, nota Reuters.

Sursa foto: Merck