merk

Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă utilizarea pastilei anti-COVID produsă de Merck, însă doar pentru cazuri grave / Medicamentul nu a primit încă o autorizație completă

19 nov. 22
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă, relatează AFP, citată de Agerpres. „Medicamentul, care în prezent nu este autorizat în UE, poate fi […]
Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă utilizarea pastilei anti-COVID produsă de Merck, însă doar  pentru cazuri grave / Medicamentul nu a primit încă o autorizație completă