Primul caz înregistrat de sindrom Turner, cu un singur cromozom X în loc de doi, descoperit într-un ADN vechi de 2.500 de ani
17 ian.
Analiza unui ADN vechi de aproximativ 2.500 de ani a dus la descoperirea primei persoane din Antichitate care a suferit de sindrom Turner, o boală genetică din cauza căreia o persoană prezintă un singur cromozom X în loc de doi, potrivit unui nou studiu, informează livescience.com, citată de Agerpres. Acel individ, care a murit la o […]