Cum a evaluat Agenția Europeană pentru Medicamente cazurile de tromboză semnalate după vaccinarea cu serul AstraZeneca / EMA va pune la dispoziția medicilor detalii privind posibile simptome care trebuie urmărite și continuă anchetele
Directorul executiv al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), Emer Cooke, a explicat, marți, într-un schimb de opinii cu europarlamentarii din Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară (ENVI) din Parlamentul European, în ce a constat procesul de evaluare a riscurilor de apariție a unor tromboze după administrarea vaccinului AstraZeneca, în urma căruia Agenția a […]