Noul tratament împotriva HIV, dezvoltat de compania ViiV Healthcare, a fost aprobat în SUA

Compania farmaceutică ViiV Healthcare, specializată în tratamentul infecţiei cu HIV, a anunţat miercuri că Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat medicamentul Cabenuva – cabotegravir şi rilpivirină – în doze administrate la fiecare două luni pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (HIV-1) la adulţi, relatează dpa.

Tratamentul este adresat adulţilor infectaţi cu HIV care au fost suprimaţi virusologic, fără antecedente de eşec la tratament şi fără rezistenţă cunoscută sau suspectată la cabotegravir sau rilpivirină.

ViiV Healthcare este majoritar deţinută de GlaxoSmithKline, împreună cu acţionarii Pfizer şi Shionogi Limited.

Recomandări Video:

Articolul continuă mai jos...

Din scaunul rulant, campion național la raliu intrat în Cartea Recordurilor

4:58

Sfaturi pentru a evita să te simți prea plin după o masă

05;35

Dispozitivul care va fi obligatoriu pe mașinile înmatriculate începând cu 6 iulie 2024

2:50

Au fost operați primii pacienți în spitalul construit din donații de asociația „Dăruiește Viață”

23:06

Cine sunt trolii și cum îi identificăm?

6:57

Cabenuva este primul şi singurul tratament complet împotriva HIV cu eliberare prelungită şi a fost aprobat pentru prima dată de FDA în ianuarie 2021 ca tratament administrat o dată pe lună pentru adulţii cu HIV suprimaţi virologic.

Aprobarea FDA permite ca tratamentul Cabenuva să fie administrat lunar sau la două luni.

Cabotegravir şi rilpivirina cu acţiune prelungită sunt aprobate pentru utilizare la fiecare două luni în Canada sub numele de Cabenuva şi în UE sub denumirea de Vocabria şi Rekambys.

sursa: Agerpres.ro